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醫(yī)用注射器器身密合性檢測儀TST-01H符合國家標準YBB00112004中對注射器器身密合性試驗的要求，可專業(yè)應用于一次性使用無菌注射器器身密合性的測試，可以準確地測量一次性使用無菌注射器器身的密封性能是否符合標準的規(guī)定。
醫(yī)用注射器器身密合性檢測儀主要參數(shù)：
通用名稱：醫(yī)藥包裝性能測試儀
試驗力量程：30N/50N/100N /200N /500N/1000N
精度等級：0.1級
傳感器個數(shù)：2個（任選其二）
驅動系統(tǒng)：高性能進口松下伺服驅動系統(tǒng)
中橫梁移動速度：0.05～1000 mm/min(連續(xù)可調，進程返程)
中橫梁移動速度準確度：±1%
拉伸壓縮大行程：600mm
單次試驗試樣數(shù)量：1件
試樣寬度：30mm（標配）；50mm（可選）
夾頭夾持形式：手動夾持（標配）；氣動夾持（選配）
電源：AC 220V 50Hz/120V 60Hz
外形尺寸：480mm(L)×480mm(W)×1100mm(H)
約凈重：50kg
【注射器器身密合性測試原理/檢測操作方法】取本品適量，在注射器注入一半的水，將活塞插入注射器，移去護帽，排除殘留空氣，再用針頭護帽阻塞針頭，通過推桿，在注射器內部的推桿膠塞上施加軸向壓力30N。保持5秒。針與針座接觸部位不得有泄漏，活塞與針筒接觸部位不得有泄漏。
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